别名：注射用硫普罗宁
优势营养：1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。 2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。 3、用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。 4、对老年性早期白内障和玻璃体浑浊。
作者：问生活
更新：2024-08-11
类型：药食百科
通用名称：
注射用硫普罗宁
功能主治：
1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。
2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。
3、用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。
4、对老年性早期白内障和玻璃体浑浊。
用法用量：
静脉滴注，一次0.2g，一日一次，连续4周。
配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁(0.1g)先用5%的碳酸氢钠注射液2ml溶解。再扩溶至5~10%的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注。
剂型：
注射剂
不良反应：
1.本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应，但其不良反应的发生率较青霉胺低。
2.血液系统少见粒细胞缺乏症，偶见血小板减少。如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×106以下，或者血小板计数降到每毫升10×106以下，建议停药。
3.消化系统可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆汁淤积、肝功能检测指标(如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶等)上升，如出现异常应停用本品，或进行相应治疗。
4.泌尿系统可出现蛋白尿，发生率约为10%，停药后通常很快即可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。
5.皮肤皮肤反应是本药最常见的不良反应，发生率约为10%~32%，表现为皮疹、皮肤瘙痒、皮肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、天疱疮、皮肤眼睛黄染等，其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生。
6.呼吸系统据报道，本药可引起肺炎、肺出血和支气管痉挛。另有个案报道可出现呼吸困难或呼吸窘迫，以及闭塞性细支气管炎。
7.肌肉骨骼有个案报道使用本药治疗可引起肌无力。
8.长期、大量应用罕见蛋白尿或肾病综合症。
9.其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，出现疲劳感和肢体麻木应停用。
禁忌：
以下患者禁用：1.对本品成分过敏的患者。
2.重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。
3.肾功能不全合并糖尿病者。
4.孕妇及哺乳妇女。
5.儿童。
6.急性重症铅、汞中毒患者。
7.既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者。
注意事项：
1.以下患者慎用(1)老年患者。(2)有哮喘病史的患者。(3)既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者，使用本药应从较小的剂量开始。
2.用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用：外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外，治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。
成份：
【化学名称】N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸。
【分子式】C5H9NO3S
【分子量】163.20
【注射剂辅料】注射用水。
性状：
本品为白色疏松块状物
孕妇及哺乳期妇女用药：
妊娠期妇女禁用本药。本药可通过乳汁分泌，有使乳儿发生严重不良反应的潜在危险，故哺乳妇女禁用。
儿童用药：
禁用。
老年用药：
尚不明确。
药物相互作用：
本药不应与具有氧化作用的药物合用。
药理作用：
硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物，具有保护肝脏组织及细胞的作用。动物试验显示，硫普罗宁能够通过提供巯基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等造成的肝脏损害，并对慢性肝损伤的甘油三酯的蓄积有抑制作用。硫普罗宁可以使肝细胞线粒体中ATP酶的活性降低，从而保护肝线粒体结构，改善肝功能。此外，硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的可逆结合，清除自由基。
药物过量：
当用药过量时，短时间内可引起血压下降，呼吸加快，此时应立即停药，同时应监测生命体征并予以支持对症处理。
药代动力学：
给大鼠口服硫普罗宁(MPC)，自尿中排泄量较低(0.0015%)，静脉注射后尿中排泄量则明显增高(22.35%)。静脉注射后血中水平高，且至30分钟均可检出，口服60分钟血浆达高峰，直至120分钟可检出。
在人体口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近(肌注为10~12%，口服15.4%)，但肌注后排泄时间延长，需8~24小时，血浆水平也较口服为高。
贮藏：
遮光、密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。
药品有效期：
24个月
执行标准：
国家药品标准YBH24432006
说明书修订日期：
2006-08-09
