《达芬盖》说明书

《达芬盖》功能主治：1．骨质疏松症： (1)早期和晚期的绝经后骨质疏松症； (2)老年性骨质疏松症； (3)继发性骨质疏松症，例如：皮质类固醇治疗或缺乏活动。为了防止骨质进行性丢失，应根据个体的需要适量地摄入钙和维生素D。 2．伴有骨质溶解和／或骨质减少的骨痛。 3．Paget氏骨病（变形性骨炎），特别是伴有下列情况的病人： (1)骨痛； (2)神经并发症； (3)骨转换增加，表现在血清碱性磷酸酶增高和尿羟脯氨酸排泄增加； (4)骨病变进行性蔓延； (5)不完全或反复骨折； 4．有下列情况引起的高钙血症和高钙危象： (1)继发于乳腺癌、肺或肾癌、骨髓瘤和其它恶性疾病的肿瘤性骨溶解； (2)甲状旁腺机能亢进，缺乏活动或维生素D中毒； (3)高钙血症危象的急诊治疗；慢性高钙血症需作长期治疗的患者，应持续到对其原发疾病的特殊治疗见效为止； (4)神经性营养不良症（痛性神经性营养不良或Sudeck氏病）； (5)由不同病因和诱因所致，诸如创伤后骨质疏松症、交感神经营养不良、肩-臂综合症、外周神经受伤所致的灼痛，药物引起的神经营养不良。

通用名称：
鲑鱼降钙素喷鼻剂

功能主治：
1．骨质疏松症：
(1)早期和晚期的绝经后骨质疏松症；
(2)老年性骨质疏松症；
(3)继发性骨质疏松症，例如：皮质类固醇治疗或缺乏活动。为了防止骨质进行性丢失，应根据个体的需要适量地摄入钙和维生素D。
2．伴有骨质溶解和／或骨质减少的骨痛。
3．Paget氏骨病（变形性骨炎），特别是伴有下列情况的病人：
(1)骨痛；
(2)神经并发症；
(3)骨转换增加，表现在血清碱性磷酸酶增高和尿羟脯氨酸排泄增加；
(4)骨病变进行性蔓延；
(5)不完全或反复骨折；
4．有下列情况引起的高钙血症和高钙危象：
(1)继发于乳腺癌、肺或肾癌、骨髓瘤和其它恶性疾病的肿瘤性骨溶解；
(2)甲状旁腺机能亢进，缺乏活动或维生素D中毒；
(3)高钙血症危象的急诊治疗；慢性高钙血症需作长期治疗的患者，应持续到对其原发疾病的特殊治疗见效为止；
(4)神经性营养不良症（痛性神经性营养不良或Sudeck氏病）；
(5)由不同病因和诱因所致，诸如创伤后骨质疏松症、交感神经营养不良、肩-臂综合症、外周神经受伤所致的灼痛，药物引起的神经营养不良。

用法用量：
1．骨质疏松症：根据病人的治疗情况，每日或隔日100-200IU（2-4喷）单次或分次给药。
2．伴有骨质溶解和／或骨质减少的骨痛：根据个体需要做剂量调整，每日200-400IU（4-8喷）。单次给药最高剂量为200IU（4喷）。需大剂量用药时，应分次给药。可能需要治疗数天时间，才能完全发挥药物的止痛作用。为了能长期治疗，通常可减少初始的日剂量或延长给药的时间间隔。
3．Paget’S病（变形性骨炎）：每日200IU（4喷），一次或分次给药。某些病例在治疗初期可能需要每日400IU（8喷）分次给药。至少应持续用药3个月或更长时间，剂量则视病人的需要进行调整。在Patet’S病和其它一些骨高周转性慢性疾病中，鲑降钙素的治疗至少应维持几个月至几年时间。治疗能使血清碱性磷酸酶显著下降，并明显地减少了尿羟脯氨酸的排泄，常至正常值。然而，极少数病例，初期下降后再次升高，医生必须根据临床表现作出判断是否应该中止治疗和何时再恢复治疗。中止治疗后一或几个月可能再次发生骨代谢紊乱，对此须重新开展鲑降钙素的新疗程。
4．高血钙症：慢性高钙血症的长期治疗：每日200-400IU（4-8喷），单次给药最高剂量为200IU（4喷），当需要更大剂量用药时，应分次给药。
5．神经性营养不良症：早期诊断极为重要，一旦确诊应立即开始治疗。在2-4周内，每日一次性给药200IU（4喷），以后可根据治疗情况，隔日给药200IU（4喷）连续6周。
长期使用本品的病人可能产生降钙素抗体，不过通常并不影响临床疗效。有时长期治疗中所见到的脱逸现象可能是由于结合部位的饱和所致，这显然与抗体的产生无关。治疗中断后，病人对鲑降钙素的反应可恢复。

剂型：
鼻喷剂

不良反应：
可以出现恶心、呕吐、头晕、轻度的面部潮红伴发热感。这些不良反应与剂量有关，肌注或皮下注射较静脉注射少见，鼻喷给药又比皮下注射更少见。罕见有多尿或寒颤的报告。这些反应常常自发性地消退，仅在极少数的病例，需暂时性减少剂量。
在罕见的病例中，给予鲑降钙素导致过敏反应，据报道个别的过敏反应可导致心动过速、低血压和虚脱。但鼻内给药尚无类似报导。

禁忌：
1．对降钙素过敏者禁用。
2．孕妇及哺乳期妇女禁用。

注意事项：
1．慢性鼻炎病人应定期作检查，因为鼻粘膜炎症时可增加机体对本品的吸收。
2．由于鲑降钙素是一种多肽，故有可能发生全身性过敏反应，对有过敏倾向的病人，用药前应进行皮试。

成份：
1,7-二硫环)-半胱氨酰-丝氨酰-天冬酰胺酰-亮氨酰-丝氨酰-苏氨酰-半胱氨酰-缬氨酰-亮氨酰-甘氨酰-赖氨酰-亮氨酰-丝氨酰-谷胺酰氨酰-谷氨酰-亮氨酰-组氨酰-赖氨酰-亮氨酰-谷胺酰氨酰-苏氨酰-酪氨酰-脯氨酰-精氨酰-苏氨酰-天冬酰胺酰-苏氨酰-甘氨酰-丝氨酰-甘氨酰-苏氨酰-脯氨酰胺

性状：
本品为无色或几乎无色的澄清液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药：
由于缺乏在儿童中长期使用本品的充分资料，所以除非医生认为有长期治疗的指征，儿童一般治疗时间不要超过数周。

老年用药：
老年人应用无需调整剂量。

药物相互作用：
1．抗酸药和导泻剂因常含钙或其他金属离子如镁、铁而影响本药吸收。
2．与氨基糖苷类合用会诱发低钙血症。

药理作用：
药理作用：本品是由甲状腺和甲状旁腺内的滤泡旁细胞所分泌的多肽激素，具有抑制破骨细胞的活性。可抑制骨盐溶解，阻止钙由骨释放，因骨骼对钙的摄取仍在进行，故可产生降低血钙作用。
毒理研究：重复给药毒性：SD大鼠和Fisher344大鼠连续给予本品1年，剂量分别为20IU/kg/天和80IU/kg/天，结果后者的垂体腺瘤发生率升高，该结果与临床的相关性尚不清楚．
遗传毒性：采用伤寒杆菌、大肠杆菌和中国仓鼠V97细胞进行的遗传毒性试验结果均为阴性。
生殖毒性：家兔给予本品临床推荐剂量14至56倍时，可引起胎仔出生体重下降。由于降钙素不能通过胎盘屏障，该结果可能是通过影响妊娠动物的代谢而产生。另外，降钙素可抑制动物乳汁分泌。

药物过量：
迄今尚无因过量引起严重副作用的报道。药物过量病人应对症、支持治疗。

药代动力学：
采用不同的方法所获得的鲑降钙素喷鼻剂的生物利用度的数据差异很大。正如其它多肽激素情况一样，鲑降钙素的血浆浓度是不能预测治疗反应的。相反，骨代谢适当的指标测定，诸如碱性磷酸酶和尿羟脯氨酸排泄，已证明与剂量有关，且可作为指示生物活性的可靠结果，而且应该被用来评估临床疗效。按照生物活性观点，鲑降钙素喷鼻剂的生物活性大约是肌肉注射或皮下注射给药的一半。
根据注射用鲑降钙素的研究资料，95％的鲑降钙素及其代谢物经肾脏排出，其中2％为原形，蛋白结合率为30－40％。

贮藏：
2-8℃保存。 鼻喷瓶一旦开启使用，必须直立放置于室温条件下，最长可使用四周。

药品有效期：
暂定24个月。

执行标准：
YBH37802005

说明书修订日期：
2007-02-28