《恩理思》说明书

《恩理思》功能主治：用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎 的相关症状。

通用名称：
地氯雷他定片

功能主治：
用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎
的相关症状。

用法用量：
成人及12岁或12岁以上的青少年：口服，每日
一次，每次1片。进食不影响服药效果。对于患有
间歇性过敏性鼻炎（症状发作每周少于4天或病程
少于4周）的患者来说，首先应对患者的患病史进
行评估，然后再安排治疗，并且当患者复发的症状
消除并恢复后，应该停止治疗。而对于患有持续性
过敏性鼻炎（症状发作每周4天或超过4天，且病
程大于4周）的患者来说，建议在急性发作期对患
者进行连续治疗。

剂型：
片剂

不良反应：
在一系列以过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为
适应症的临床试验中，患者按每天5毫克的推荐剂
量服用地氯雷他定，试验组不良反应发生率比安慰
剂组高3％。超过安慰剂组的最常见不良反应为疲
倦（1.2%），口干（0.8%）和头痛（0.6%）。在一项
有578名年龄在12~17周岁青少年受试者参加的临床
试验中，最常见的不良反应为头痛；在地氯雷他定
治疗组中有5.9%的患者发生，而在安慰剂治疗组中
有6.9%发生。上市后曾报道的极为罕见的不良反应
如下：幻觉，头晕，嗜睡，失眠，心理活动亢奋，
癫痫发作，心动过速，心悸，腹痛，恶心，呕吐，
消化不良，腹泻，肝酶升高，胆红素升高，肝炎，
肌痛，过敏反应（例如：过敏症，血管性水肿，呼
吸困难，瘙痒症，皮疹和荨麻疹）。

禁忌：
对本品活性成份或辅料以及氯雷他定过敏者
禁用。

注意事项：
未见地氯雷他定对驾驶及操作机器的能力造成
影响。然而需向患者说明，有极少数的患者出现困倦
现象，这样会影响他们的驾驶和使用机械的能力。
严重肾功能不全患者慎用。
对于存在罕见的遗传性半乳糖不耐受，Lapp乳
糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者来说，不
宜服用该种药品。

成份：
本品活性成份为：地氯雷他定

性状：
本品为淡蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色。

孕妇及哺乳期妇女用药：
由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料，孕
期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定。除非潜在的
益处超过可能的风险，孕期内不应使用地氯雷他定。
地氯雷他定可经乳汁排泌，因此不建议哺乳期
妇女服用地氯雷他定。
给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定，未
发现对大鼠的总体生育能力有影响，在动物试验中
未发现地氯雷他定有致畸和致突变作用。

儿童用药：
地氯雷他定对12岁以下的儿童患者的有效性和
安全性尚未确定。

老年用药：
尚缺乏老年患者用药的研究资料。

药物相互作用：
临床试验中未发现地氯雷他定存在有临床相关
意义的相互作用。地氯雷他定在与酮康唑、红霉素、
阿奇霉素、氟西汀和西咪替丁的多剂量药物相互作
用试验中，血浆浓度未出现有临床相关意义的改变。
然而，地氯雷他定的代谢酶尚未确定，因此与其他
药物的相互作用尚不能完全排除。
进食或饮用葡萄柚汁对地氯雷他定的分布无
影响。
地氯雷他定与酒精同时使用时不会加强酒精对
人行为能力的损害作用。

药理作用：
作用
地氯雷他定是一种非镇静性的长效组胺拮抗剂，
具有强效、选择性的拮抗外周H1受体的作用。已证
实地氯雷他定具有抗过敏、抗组胺及抗炎作用。口服
后，地氯雷他定被有效地拒于中枢神经系统（CNS）
之外，因此可选择性地阻断外周组胺H1受体。
体外研究表明，除抗组胺作用外，地氯雷他定
还显示出抗过敏和抗炎作用。这些研究表明地氯雷
他定可以抑制过敏性炎症初期及进展期的多个环节，
包括抑制来自人类宿主细胞/嗜碱粒细胞的促炎症反
应细胞因子诸如：IL-4、IL-6、IL-8和IL-13的释放，
同时抑制内皮细胞上黏附分子如选择蛋白P的表达。
这些观察的临床相关性还有待于进一步证实。
在地氯雷他定20毫克/日×14日的多剂量的临床
试验中，未发现有统计学或临床相关意义的心血管作
用。在临床药理学试验中，服用地氯雷他定45毫克/
日（临床剂量的9倍）×10日，未见QTc间期延长。
地氯雷他定不易透过中枢神经系统。在推荐剂
量5毫克/日下嗜睡反应发生率不超过安慰剂。临床
试验中，即使在7.5毫克/日剂量下，地氯雷他定也
不会影响智力操作性能。单剂量服用地氯雷他定
5mg对驾驶飞机的能力（包括嗜睡的加剧或有关驾
驶飞机相关行为）无影响。
临床药理学试验中，地氯雷他定与酒同服并不
加剧嗜睡或酒精对行为能力的损害作用。无论是单
独服用还是与酒同服，地氯雷他定组和安慰剂组在
精神运动试验方面均无显著差别。
对于过敏性鼻炎患者，本品可有效缓解过敏性
鼻炎的症状，如打喷嚏、流涕和鼻痒；鼻粘膜充血/
鼻塞；眼痒、流泪和充血；腭痒。本品可在24小时
内有效地控制以上症状。本品在年龄12-17周岁的青
少年受试者中的有效性临床研究资料有限。
过敏性鼻炎除了可分为季节性和常年性之外，
还可根据症状的持续时间分为间歇性过敏性鼻炎和
持续性过敏性鼻炎。间歇性过敏性鼻炎每周发作少
于四天或病程少于四周。持续性过敏性鼻炎每周发
作四天或超过四天，且病程大于四周。
在两项为期4周的对季节性过敏性鼻炎并发哮
喘患者进行的临床试验中，地氯雷他定能有效缓解
季节性过敏性鼻炎的症状（流涕、鼻塞、鼻痒及打
喷嚏；眼痒及烧灼感；流泪；充血；腭痒或耳痒）
及哮喘的症状（咳嗽、喘鸣及呼吸困难），并能减少
β受体激动剂的使用。地氯雷他定组和安慰剂组的
第一秒用力呼气量（FEV1）均未改变。
对过敏性鼻—结膜炎患者的问卷调查表明，地
氯雷他定片能够有效缓解季节性过敏性鼻炎患者的
负担，能够显著改善症状所造成的日常不便。
在为期六周的两项安慰剂对照治疗的临床试验
中，对于患有慢性特发性荨麻疹的患者，恩理思可
缓解搔痒并减少荨麻疹的大小和数量，疗效在首次
给药间隔时即显现出来。在每一项试验中，治疗作
用可以维持超过24小时给药间隔。与其他抗组胺药
物治疗慢性特发性荨麻疹的临床试验相似，对抗组
胺剂没有反应的少数患者被排除在外。55%的接受
地氯雷他定治疗组中的患者中搔痒症状得到改善的
约50%以上，而在安慰剂治疗组中，则只有19%的患
者的搔痒症状得到改善。经四级评级评估法测评，
使用本品进行治疗也能够明显减少对患者睡眠和日
间活动机能的干扰。
毒理研究
急性毒性：大鼠经口给药剂量达250mg/kg时出
现死亡，小鼠经口给药LD50为353mg/kg。猴经口给
药剂量达250mg/kg时，未出现死亡。
遗传毒性：在回复突变试验（沙门氏菌/大肠杆
菌哺乳动物微粒体细菌基因突变实验）和染色体畸
变试验（人外周血淋巴细胞诱裂性试验和小鼠骨骼
微核试验）中，未见本品有潜在遗传毒性。
生殖毒性：本品经口给药剂量达24mg/kg/日（地
氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服
剂量下AUC的130倍）时，对雌性大鼠生育力无影
响；经口给药剂量达12mg/kg（地氯雷他定的暴露
量约为临床日推荐口服剂量下AUC的45倍）时，出
现雌鼠受孕率下降、雄鼠精子数减少、精子活力降
低和睾丸组织学改变，表明雄性大鼠生育力降低；
经口给药剂量为3mg/kg/日（地氯雷他定及其代谢物
的暴露量约为临床日推荐口服剂量AUC的8倍）时，
对大鼠生育力无影响。
大鼠和家兔经口给予本品，剂量分别达48和
60mg/kg/日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为
临床日推荐口服剂量AUC的210和230倍）时，未
见致畸作用。雄性大鼠给药剂量为24mg/kg（地氯雷
他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量
下AUC的120倍）时，可见植入前丢失率增加、植
入数和胚胎数减少：给药剂量为9mg/kg/日（地氯雷
他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量
下AUC的50倍）或以上时，可见仔鼠体重减轻和翻
正反射减慢；给药剂量为3mg/kg/日（地氯雷他定及
其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC
的7倍）时，本品对仔鼠发育无影响。但目前尚无充
分的和严格对照的孕妇临床研究资料，因为动物生殖
试验并不总能预测人的反应，除非确实需要，在怀孕
期间不应使用本品。本品可通过乳汁分泌，因此应根
据该药对母亲的重要性决定是否停止哺乳或停药。
致癌性：通过氯雷他定的研究对本品的潜在致
癌性进行了评估。小鼠和大鼠分别连续经口给予氯
雷他定18个月和2年，雄性小鼠给药剂量达40mg/kg/
日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推
荐口服剂量下AUC的3倍）时，肝细胞瘤（包括腺瘤和癌）的发生率明显高于对照组。雄性大鼠给药剂
量为10mg/kg/日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量
约为临床日推荐口服剂量下AUC的7倍），雌性和
雄性大鼠给药剂量为25mg/kg/日时，肝细胞瘤发生
率显著升高。以上发现与地氯雷他定长期给药的临
床相关性尚不明确。

药物过量：
服药过量时应考虑采取标准治疗措施去除未吸
收的活性物质。建议进行对症及支持治疗。
在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验
中，受试者接受高达45mg的地氯雷他定（临床实际
用量的9倍），未见临床相关的不良反应。
地氯雷他定不能通过血液透析排除；能否通过
腹膜透析排除尚不明确。

药代动力学：
地氯雷他定口服后30分钟可测得其血浆浓度，
吸收较好，约3小时后达到血药峰浓度，终末半衰
期约为27小时。地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期
（约27小时）及每日一次的服药次数一致。地氯雷他
定的生物利用度在5mg-20mg范围内与剂量成正比。
在一项药代动力学试验中，患者的基本信息与
普通季节性过敏性鼻炎患者人群相似，其中有4%的
受试者达到了较高的地氯雷他定血药浓度。这一比
例依人种不同而有所变化。在给药7小时时，地氯雷
他定血药浓度可高达3倍，其终末半衰期约为89小时。
这些受试者的安全性情况与一般人群没有差异。
地氯雷他定可与血浆蛋白中等程度结合（83％-
87％）。每日一次服用地氯雷他定（5mg-20mg）14
天，未见有临床相关意义的药物蓄积。
尚未确立地氯雷他定代谢对酶的依赖性，因而
不完全排除其与其他药物间的相互作用。地氯雷他
定不抑制CYP3A4。体外试验表明本品不抑制
CYP2D6，它既不是P-糖蛋白的底物也不是其抑制剂。
在一项服用7.5毫克地氯雷他定的单剂量试验
中，食物（高脂肪、高热量早餐）对地氯雷他定的
分布无影响。在另一研究中，葡萄柚汁对地氯雷他
定的分布无影响。

贮藏：
2-30℃干燥处保存。

药品有效期：
24个月。

执行标准：
进口药品注册标准JX20090096

说明书修订日期：
2015-02-03