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《苏新》说明书

《苏新》说明书

别名:苏新

优势营养:本品用于治疗广泛性焦虑症和其他焦虑性障碍。

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作者:问生活

更新:2023-10-26

类型:药食百科

关键词:苏新
『《苏新》说明书』介绍
《苏新》功能主治:本品用于治疗广泛性焦虑症和其他焦虑性障碍。

《苏新》说明书

通用名称:
盐酸丁螺环酮片

功能主治
本品用于治疗广泛性焦虑症和其他焦虑性障碍。

用法用量
口服,开始一次5mg(1片),一日2~30次。第二周可加至一次10mg(2片),一日2~3次。常用治疗剂量一日20mg~40mg(4~8片)。

剂型
片剂

不良反应
有头晕、头痛、口干、恶心、呕吐及胃肠功能紊乱。失眠、出汗、便秘、心动过速、视力模糊、食欲减退等,程度较轻,病人一般能够耐受,不需特殊处理。偶有心电图异常(T波低平、I度房室传导阻滞)及血清谷丙转氯酶轻度增高。

禁忌
1.青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。
2.孕妇、哺乳期妇女禁用。
3.儿童禁用。

注意事项
1.心、肝、肾功能不全者、肺功能不全者慎用。
2.用药期间应定期检查肝功能与白细胞计数。
3.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。服药期间勿饮酒。

成份
活性成份盐酸丁螺环酮。

性状
本品为白色片。

儿童用药
禁用。

老年用药
剂量减少。

药物相互作用
本品与单胺氧化酶抑制剂合用可致血压增高。

药理作用
药理作用:本品是一种5-HT1A受体激动剂,动物实验模型表明本品通过与脑内5-HT1A受体的选择性结合,降低焦虑症过高的5-HT活动,产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。

药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学
口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服后,约60%由肾脏排泄,40%由粪便排出。肝硬化时,由于首过效应降低,可使血药浓度增高,药物清除率明显降低,肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。

贮藏
密封

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